Biotechs : Oncologie & Immuno-Oncologie


AB SCIENCE - CELLECTIS - ERYTECH PHARMA - GENTICEL - INNATE PHARMA - NEOVACS

ONCODESIGN - ONXEOOSE IMMUNO - TRANSGENE


"Investing in biotech is an art that requires fluency in both business and science, as well as sophisticated translational skills to connect the two worlds." EcoR1 Capital

How Much Longer Will We Put Up With $100,000 Cancer Drugs? Cell Volume 168, Issue 4, p579–583, 9 February 2017

12/01/2018 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE - Twitter: @TradingPharma

05/01/2018 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

29/12/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

24/11/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

23/11/2017 Innate Pharma 5.28(c) -40.07% Volume 6 570 704

22/11/2017 Innate Pharma provides an update on Lirilumab: "The combination of nivolumab plus lirilumab in an extended population of patients with squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN) did not provide clear evidence of benefit to patients or an obvious development path"

17/11/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

16/10/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

16/10/2017 INNATE PHARMA: Final results of the dose-escalation part from the phase I trial evaluating IPH4102 in patients with advanced cutaneous T-cell lymphomas presented at the EORTC CLTF meeting 10.33 (c) +3.20% Volume 374 327  

15/09/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

11/09/2017 ONXEO Announces Top-Line Results from ReLive Phase III Study of Livatag® in Advanced Hepatocellular Carcinoma.  The study did not meet its primary endpoint of improving survival over the comparative group. ONXEO 2.04 -50.36%

"The Relive study did not meet its primary endpoint, partly due to the high survival rate in the control arm, which was unprecedented except in the most recent phase III negative trial post Sorafenib in HCC.  However, Livatag tends to show a similar level of efficacy as recently reported for regorafenib in second line, in a well preserved liver function population (Child– Pugh A), although both drugs cannot be compared due to the lack of assessment of both drugs in the same trial.” commented Philippe Merle, MD, Professor in Hepatology (La Croix Rousse Hospital, Lyon, France) and Coordinating Investigator of the ReLive study.  ”We want to thank all the investigators who have supported the completion of this large phase III trial as well as the patients and their families, and we are confident that they benefited in participating in the Relive study.”

08/09/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

28/07/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

30/06/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

23/06/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

09/06/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

02/06/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

Juin 2, 2017 INNATE PHARMA renforce son portefeuille d’anticorps propriétaires avec l’acquisition de l’anti-C5aR, un anticorps au stade clinique, auprès de Novo Nordisk A/S - INNATE PHARMA strengthens its proprietary pipeline with the acquisition of anti-C5aR, a first-in-class clinical-stage antibody,from novo Nordisk A/S

26/05/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

23/05/2017 ONXEO annonce la 10ème recommandation positive du DSMB pour la poursuite de son essai de Phase III de Livatag®, ReLive, dans le cancer primitif du foie - ONXEO Announces 10th Positive DSMB Recommendation to Continue Livatag® ReLive Phase III Trial in HCC

ONXEO 4.25 (c) +29.97% Volume 4 624 149 Variation 5 days +40.26%

10 mai, 2017 ONXEO obtient un nouveau brevet aux Etats-Unis pour Livatag® dans le traitement du carcinome hépatocellulaire - Onxeo announces allowance of U.S. patent for Livatag® in hepatocellular carcinoma

19/05/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

18/05/2016 HYBRIGENICS : Un inhibiteur d'Ubiquitin-Specific Protease 7 (USP 7) d'Hybrigenics est actif dans des modèles précliniques de leucémie lymphoïde chronique (LLC) - Hybrigenics' inhibitor of Ubiqutin Specific Protease 7 (USP 7) shows activity in preclinical models of Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

12/05/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

May 11, 2017 FDA grants Fast Track designation for Celyad’s ischemic heart failure therapy, C-Cure® Variation 1 month +35.21%

05/05/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

Day-2 French Presidential Election Second Round

May 02, 2017 CELYAD grants to Novartis a non-exclusive license for its allogeneic TCR-deficient CAR-T cells patents - "Celyad will not be involved in the development of Novartis’ CAR-T cells. Celyad will continue to focus on the development of its CAR-T pipeline, including its allogeneic NKR-2 T-cell immunotherapy in the EU and US territories and in collaboration with Ono Pharmaceuticals, its partner in Japan, Taiwan and Korea."

Variation 5 days +19.13%

21/04/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

Day-2 French Presidential Election First Round

ERYTECH PHARMA 25.73 (c) (13/04) vs 23.99 (c) (21/04) Δ -6.76%

13/04/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

ERYTECH lève 70,5 millions d'euros auprès d'investisseurs américains et européens - ERYTECH TO RAISE €70.5 MILLION IN A PRIVATE PLACEMENT TO U.S. AND EUROPEAN INVESTORS: Issue of 3,000,000 new shares at 23.50 euros, representing approximately 25.55% of the Company’s issued share capital after completion of the transaction

07/04/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

(04/04/2017) ERYTECH annonce le lancement dans les pays nordiques d’une étude de Phase 2 initiée par des chercheurs avec eryaspase (GRASPA®) dans la LAL - ERYTECH Announces Launch of Investigator-Initiated Phase 2 Study of eryaspase (GRASPA®) for ALL  

31/03/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

Transgene présentera des données d’immunologie précliniques très prometteuses sur sa nouvelle génération de virus oncolytiques armés au congrès annuel de l’AACR à Washington DC (USA) - Transgene Presents Very Promising New Immunology Data of its Next Generation Armed Oncolytic Virus at the AACR Annual Meeting in Washington, DC

Onxeo présentera des données scientifiques sur ses 3 actifs clés en oncologie lors du congrès annuel de l’ACCR : Etudes précliniques avec AsiDNA™, Livatag® et Beleodaq® - Onxeo to Present Data Supporting Three Key Orphan Oncology Assets at AACR Annual Meeting: Preclinical studies of AsiDNA™, Livatag® and Beleodaq®

27/03/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

ERYTECH annonce des résultats positifs dans son étude de phase 2b avec eryaspase pour le traitement du cancer métastatique du pancréas

"« L’adénocarcinome pancréatique est une maladie au pronostic très sombre et avec un très faible taux de survie, » ajoute Iman El-Hariry, MD, PhD, Directrice Médicale d’ERYTECH. « Cette étude est à notre connaissance la première étude de Phase 2b avec une asparaginase dans l’adénocarcinome pancréatique. Elle a montré néanmoins une réduction significative de 43% du risque de décès dans une maladie très difficile à traiter et avec peu d’options thérapeutiques. Le recrutement de cette étude a respecté un très bon équilibre en termes de critères démographiques et cliniques des patients, et les résultats montrent des progrès systématiques, tant pour la survie sans progression que la survie globale, dans tous les sous-groupes. Les effets indésirables relevés dans cette étude étaient en ligne avec le profil d’innocuité déjà observé pour eryaspase. Nous tenons à remercier l’ensemble des hôpitaux ayant participé à cet essai clinique pour leur travail acharné et leur engagement dans cette étude. »"

ERYTECH tiendra une conférence téléphonique et un webcast le mardi 28 mars à 14h30 (heure de Paris), pour commenter les résultats de cette étude clinique de Phase 2b.

ERYTECH Reports Positive Phase 2b Data for eryaspase for the Treatment of Metastatic Pancreatic Cancer

“Pancreatic adenocarcinoma is a dismal disease with poor survival outcome,” commented Iman El-Hariry, MD, PhD, Chief Medical Officer of ERYTECH. “We believe this is the first Phase 2b study of an asparaginase product in pancreatic adenocarcinoma, yet it demonstrated a significant 43% reduction in risk of death in a very difficult-to-treat disease with few treatment options. The study had well balanced demographic and baseline patient characteristics. The improvement in OS and PFS was consistent across subgroups. The adverse events observed in this study were consistent with the known safety profile of eryaspase. We would like to thank all of our participating clinical sites for their hard work and commitment to the study.”

ERYTECH will hold a conference call and webcast on Tuesday, March 28th at 2:30 pm CET / 8:30 am EDT, to discuss the results of its Phase 2b clinical study.

24/03/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

20/03/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

17/03/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

10/03/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

03/03/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

01/03/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

24/02/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

(21/02/2017) NEOVACS 0.97(c) +16.87% Volume 18 593 588 + Haut 1.12

NEOVACS SIGNE UN CONTRAT D’OPTION DE LICENCE AVEC BIOSENSE GLOBAL LLC D’UN MONTANT DE 65M€, AUXQUELS S’AJOUTENT DES ROYALTIES, POUR LES DROITS DE DEVELOPPEMENT ET COMMERCIALISATION EN CHINE DE L’IFNα KINOIDE DANS LE LUPUS ET LA DERMATOMYOSITE -  NEOVACS AND BIOSENSE SIGN OPTION AGREEMENT WORTH UP TO €65 MILLION PLUS ROYALTIES FOR CHINESE DEVELOPMENT AND COMMERCIAL RIGHTS TO IFNα KINOID FOR LUPUS AND DERMATOMYOSITIS  

17/02/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

10/02/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

09/02/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

CELLECTIS Variation 5 days +9.05%

07/02/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

La FDA autorise l'entrée en développement clinique d'UCART123, le candidat médicament CAR-T allogénique « sur étagère » de Cellectis ciblant des tumeurs hématologiques (LAM et LpDC) - FDA Grants Cellectis IND Approval to Proceed with the Clinical Development of UCART123, the First Gene Edited Off-the-Shelf CAR T-Cell Product Candidate developed in the U.S.

06/02/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

Innate Pharma annonce les résultats principaux de l’étude EffiKIR évaluant l’efficacité de lirilumab en monothérapie chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde - L’étude n’a pas atteint le critère primaire d’efficacité - Innate Pharma announces top-line results from EffiKIR trial evaluating the efficacy of lirilumab as a single agent in elderly patients with acute myeloid leukemia - The study did not meet the primary efficacy endpoint

03/02/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

31/01/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

30/01/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

AB Science émet 520.000 actions nouvelles représentant 1,35% de son capital (12/01/2017) - AB Science launches a share capital increase issuing 520.000 new shares (01/12/2017)

27/01/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

(25/01/2016) GENTICEL ANNONCE SON CALENDRIER DE COMMUNICATION FINANCIÈRE POUR L’ANNÉE 2017 - GENTICEL ANNOUNCES ITS FINANCIAL CALENDAR FOR 2017

25/01/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

ONXEO finalise le recrutement de son essai de Phase III de Livatag® dans le traitement du carcinome hépatocellulaire - ONXEO Completes Enrollment in Phase III Study of Livatag® for the Treatment of Hepatocellular Carcinoma

23/01/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

Cellectis publie une étude portant sur la sécurité d’une nouvelle architecture de CAR permettant de contrôler les fonctions des cellules CAR T - Cellectis Studies Safety in New CAR Architecture Controlling CAR T-Cell Functions Publication in Scientific Reports, a Nature Publishing Group Journal

20/01/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

AB SCIENCE Variation 3 days -8.07% - CELLECTIS Variation 5 days -3.70% - CELYAD Variation 2 days -7.72%

17/01/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

CELYAD +5.97% "Analyst says Celyad takes lead in CAR-T for solid tumors" FierceBiotech

16/01/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

(22/12/2016) Genticel and Genkyotex Announce Intention to Enter into Strategic Combination - Genkyotex is a pioneer in discovery and development of NOX therapeutics

13/01/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

CELYAD 19.540 (c) +5.05% Volume 30 140

"Analyst says Celyad takes lead in CAR-T for solid tumors" FierceBiotech

Celyad Announces Registration of the First Pancreatic Cancer Patient in its CAR-T NKR-2 THINK Trial in Belgium (11/01/2017)

12/01/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

Biotechs are down after Trump's comments

11/01/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

06/01/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

05/01/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

NEOVACS signe un partenariat avec le SUNNYBROOK INSTITUTE de Toronto, au Canada pour le développement préclinique du VEGF Kinoïde dans le cancer colorectal et le cancer des ovaires - NEOVACS to collaborate with the SUNNYBROOK RESEARCH INSTITUTE for preclinical development of VEGF Kinoid to treat colorectal cancer and ovarian cancer

03/01/2017 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

New preclinical data demonstrate that masitinib has an unexpected protective effect on muscles and nerves in Amyotrophic Lateral Sclerosis 03/01/2017 - These new data have been presented at the 27th International Symposium on ALS/MND in December 2016 in Dublin, Ireland.

CELLECTIS a soumis une demande d’essais cliniques pour UCART123 un produit allogénique fondé sur des cellules CART ingéniérées ciblant des tumeurs hématologiques (LAM et LpDC) - CELLECTIS Submits IND Application for UCART123, an Allogeneic Gene Edited CAR T-Cell Product Candidate, in AML and BPDCN

29/12/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

28/12/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

OSE Immunotherapeutics signe une option de licence avec Servier pour le développement et la commercialisation du produit Effi-7 - OSE Immunotherapeutics signs a license option agreement with Servier to develop and commercialize the product Effi-7

19/12/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

INNATE PHARMA annonce des évolutions dans son management et sa gouvernance pour accompagner les prochaines étapes de son développement - INNATE PHARMA announces key leadership and corporate governance changes to support next stage of development

Mondher Mahjoubi, MD, appointed Chairman of Innate Pharma’s Executive Board

Hervé Brailly, PhD, co-founder and CEO from Company inception, appointed Chairman of Supervisory Board

Governance changes aim at driving the Company strategy towards late-stage development

16/12/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

15/12/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

09/12/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

Variation 5 days: CELLECTIS +4.81% CELYAD  -4.61% ERYTECH PHARMA +6.66% GENTICEL -7.80% HYBRIGENICS +8.43% INNATE PHARMA -1.25%

07/12/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

PROFIT TAKINGS AFTER ASH 2016: CELLECTIS, CELYAD, GENTICEL, & INNATE PHARMA

ERYTECH PHARMA Variation 5 days +15.31%

HYBRIGENICS Variation 5 days +11.25% - Dec 5, 2016 Résultats in vitro approfondis sur l’inécalcitol dans le myélome multiple et la leucémie myéloïde aiguë - HYBRIGENICS presented expanded in vitro results on inecalcitol in multiple myeloma and acute myeloid leukemia

"Five out of six human multiple myeloma cell lines and all four human acute myeloid leukemia cell lines tested have responded within 2 to 3 days by a strong and reproducible increase in the expression of the CD38 surface antigen to in vitro treatment by inecalcitol. These results strongly support the idea to test in the clinics the combination of inecalcitol with an anti-CD38 therapy such as daratumumab. Inecalcitol may strengthen the use of daratumumab in multiple myeloma and could also open acute myeloid leukemia as a new therapeutic indication for daratumumab," said Remi Delansorne, Hybrigenics’ CEO."

06/12/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

Variation 5 days ERYTECH PHARMA +14.91% CELYAD +12.01%

ERYTECH Pharma today announced the presentation of promising preliminary data for the Company's lead product candidate, eryaspase, also known as ERY-ASP or under the trade name GRASPA®, at the 58th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition, being held December 3-6, 2016 in San Diego, California - ERYTECH Presents New Data on GRASPA’s Mechanism of Action at ASH Annual Meeting

05/12/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

Variation 5 days AB SCIENCE +19.98% CELYAD +0.05% ERYTECH PHARMA +10.77% GENTICEL +130.77%

Dec. 1, 2016 ERYTECH Pharma annonce aujourd’hui la présentation de données préliminaires prometteuses sur son produit candidat, eryaspase, aussi connu sous le nom ERY-ASP ou son nom commercial GRASPA®, lors du 58ème congrès annuel de la Société Américaine d’Hématologie (ASH),  3 au 6 décembre 2016, San Diego, Californie. - ERYTECH Pharma today announced the presentation of promising preliminary data for the Company's lead product candidate, eryaspase, also known as ERY-ASP or under the trade name GRASPA®, at the 58th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition, being held December 3-6, 2016 in San Diego, California.

02/12/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

01/12/2016 AB SCIENCE will present phase 3 results in severe systemic mastocytosis at the Journées Dermatologiques de Paris. (December 6 - 10, 2016, Paris, France) - Important step in the rapid treatment of patients in case of masitinib marketing authorization. Based on these results, AB Science filed for registration to European Medicines Agency (EMA) in April 2016.

CELYAD’s NKR-2 Phase I safety trial delivers encouraging results to be presented at ASH 2016 during a poster session, taking place on December 3-6, 2016, in San Diego, CA.

GENTICEL: Profit Taking -13.23%

01/12/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

30/11/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

GENTICEL franchit une étape déterminante de son partenariat avec Serum Institute concernant l'utilisation de GTL003 dans des vaccins multivalents - GENTICEL successfully completes determining milestone in partnership with Serum Institute regarding use of GTL003 in multivalent vaccines

INNATE PHARMA: First clinical data for monalizumab as a single agent in cancer patients show favorable safety profile

- Data from the dose-ranging part of a Phase I/II trial of monalizumab in 18 patients with advanced gynecologic malignancies

- Monalizumab had no dose-limiting toxicities, highest dose level chosen for cohort expansion part

- Expansion cohort in four indications of gynecologic malignancies is ongoing.

29/11/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

25/11/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

November 21, 2016 CELYAD announces the approval to initiate its NKR-2 CAR-T Clinical Trial in Belgium

November 07, 2016 CELYAD’s NKR-2 Phase I safety trial delivers encouraging results to be presented at ASH 2016

INNATE PHARMA - French cancer specialist Innate Pharma can remain independent, for now: CEO Reuters Nov 25, 2016

""Head and neck cancers are on the rise," Innate Chief Executive Herve Brailly told Reuters. "We see some 600,000 new cases of this form of cancer every year in Europe, Japan and the United States," he said, adding that Lirilumab would be tested in indications such as leukemia.""

21/11/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

ONCODESIGN wins the 4th European Small and Mid-Cap Awards in the "Rising Star" category: ONCODESIGN 15.93 +6.20% trading in Low Volume 19 144

18/11/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

ONCODESIGN : Guidance stratégique 2020 : 40 M€ de chiffre d’affaires et rentabilité positive - 2020 Strategic guidance: €40 million in revenue and profitable

16/11/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

CELLECTIS Announces Successful cGMP Manufacturing for Second Product Candidate: UCART123

CELLECTIS annonce avoir réalisé avec succès les campagnes de production de son second produit candidat UCART123 selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)

15/11/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

ERYTECH Announces Withdrawal of Its European Marketing Authorization Application for GRASPA for Acute Lymphoblastic Leukemia and Prepares for Resubmission

Withdrawal of European Marketing Authorization Application (MAA) for eryaspase (GRASPA®); additional data requested by the Committee for Human Medicinal Products (CHMP) will take more time to provide than allowed in the CHMP’s approval procedures - Intention to resubmit the MAA mid-2017

INNATE PHARMA: Invest Securities maintient l'achat - Portzamparc toujours acheteur (Source Cercle Finance)

14/11/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

11/11/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

1. SITC 2016 - National Harbor, MD 9-13, 2016 - Bristol-Myers Squibb, Inc., Innate Pharma SA, Marseille, France, and Ono Pharmaceutical Company Limited, Osaka, Japan

Preliminary efficacy from a phase 1/2 study of the natural killer cell–targeted antibody, lirilumab in combination with nivolumab in squamous cell carcinoma of the head and neck

10/11/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

A second straight day of gains after Trump victory

09/11/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

"Biotech Stocks Jump as Donald Trump Clinches Presidency in Major Upset" BioSpace

08/11/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

07/11/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

Belgium - Celyad’s NKR-2 Phase I safety trial delivers encouraging results to be presented at ASH 2016

04/11/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

03/11/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

INNATE PHARMA 11.05 +4.44% Volume 289 312 - CA à neuf mois multiplié par 2.5 - Oddo & Portzamparc restent à l'Achat

Third quarter 2016 report (Press Release - Innate Pharma)

- Cash, cash equivalents and financial assets amounting to €239.6 million

- Continued progress with key clinical trials

- Safety data for lirilumab in combination in Phase I studies presented at the ESMO 2016 Congress:

The combination of lirilumab and nivolumab in a Phase I study of advanced solid tumors showed no added toxicity over nivolumab monotherapy - Efficacy data for the lirilumab-nivolumab combination in head and neck cancer will be presented at the SITC 2016 annual meeting

- Encouraging preliminary safety and clinical activity results for IPH4102 in a Phase I study presented at the 3WCCL 2016 meeting

02/11/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

28/10/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE 

27/10/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE 

26/10/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE 

INNATE PHARMA - Résultats préliminaires encourageants pour IPH4102 présentés au Congrès Mondial des Lymphomes Cutanés - Encouraging initial results for IPH4102 presented at the Third World Congress of Cutaneous Lymphomas

25/10/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE 

21/10/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE 

20/10/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE 

19/10/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE 

18/10/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

14/10/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE 

13/10/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE 

12/10/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

10/10/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE 

07/10/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE 

06/10/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE 

04/10/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

28/09/2016. INNATE PHARMA - Présentation des données de tolérance des essais de phase I de Lirilumab en combinaison avec Nivolumab ou Ipilimumab au congrès de l’ESMO 2016 - Safety data for Lirilumab in combination with Nivolumab or Ipilimumab to be presented at the ESMO 2016 Congress

29/09/2016. INNATE PHARMA - Poursuite de l’essai EffiKIR sans modification après la septième évaluation du comité de revue des données et de la tolérance. Le recrutement des patients dans l’étude s’est achevé en juillet 2014. L’analyse du critère primaire d’efficacité, la survie sans leucémie, est de type « event driven » et pourrait avoir lieu avant la fin 2016. - Seventh data and Safety Monitoring Board Meeting of the EffiKIR trial recommends continuation without modification. Enrolment in the EffiKIR study was completed in July 2014. The analysis on the primary endpoint, leukemia-free survival, is event driven and could occur by the end of 2016.

03/10/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE 

30/09/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

ONXEO: Réussite de l'augmentation de capital (12.5 M euros)  - Successful capital increase

29/09/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE 

28/09/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

27/09/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE 

26/09/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

23/09/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE 

22/09/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE 

21/09/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE 

20/09/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE 

16/09/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE 

JOURNÉE DES 4 SORCIÈRES - QUADRIPLE WITCHING DAY - SPECULATIVE BIOTECH MARKET

15/09/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

VEILLE DE LA JOURNÉE DES 4 SORCIÈRES - EVE OF QUADRIPLE WITCHING DAY - SPECULATIVE BIOTECH MARKET

14/09/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

13/09/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE 

12/09/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE - Twitter: @TradingPharma

09/09/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE 

Source Boursorama

07/09/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE 

07/09/2016. ERYTECH PHARMA - Au premier semestre 2016, la perte nette s’élevait à 10,3 millions d’euros, contre une perte nette de 6,5 millions d’euros pour la même période de l’exercice précédent. L’augmentation de 3,8 millions d’euros est due à la progression des dépenses engagées dans les programmes de développement préclinique et clinique de la Société.

09/07/2016. ERYTECH PHARMA - Net loss for the first half of 2016 was €10.3 million, compared to net loss of €6.5 million for the same period of last year. The €3.8 million increase reflected increased expenses to advance the Company’s preclinical and clinical development programs.

06/09/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE 

05/09/2016 - Clôture. MISE À JOUR DU MARCHÉ - MARKET UPDATE

29 Aout 2016. Recrutement du dernier patient dans l’étude de Phase 2b avec eryaspase (GRASPA®) dans la leucémie aiguë myéloïde

ERYTECH Pharma annonce aujourd’hui qu’elle a complété le recrutement des patients dans son étude de Phase 2b avec eryaspase (dénommé également ERY-ASP ou GRASPA®) pour le traitement de la leucémie aiguë myéloïde (LAM). Aug 29, 2016.

ERYTECH Completes Patient Enrollment in Phase 2b Trial for eryaspase (GRASPA®) in Acute Myeloid Leukemia - Primary data read-out for the European trial expected in 2H2017 .

 Analyse Fondamentale
 Analyse Technique
 Analyse Scientifique

Les informations et analyses diffusées par Coach Boursier ne constituent qu'une aide à la décision pour les investisseurs. La responsabilité de Coach Boursier ne peut être retenue directement ou indirectement suite à l'utilisation des informations et analyses par les lecteurs. Il est recommandé à toute personne non avertie de consulter un conseiller professionnel avant tout investissement. Ces informations indicatives ne constituent en aucune manière une incitation à vendre ou une sollicitation à acheter.