CELLECTIS - ACTUALITÉS

Communiqués de presse 2017

- 04/09/2017. Cellectis annonce la suspension des études cliniques de UCART123 - Cellectis Reports Clinical Hold of UCART123 Studies

17/08/2017. Cellectis annonce la première administration de UCART123 chez un patient atteint de leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes dans le cadre de son étude clinique de Phase I menée au MD Anderson Cancer Center - Cellectis’ UCART123 Administered to First Patient with BPDCN in Phase I Clinical Trial at MD Anderson Cancer Center

24/07/2017. Cellectis obtient un brevet couvrant l’utilisation de la technologie CRISPR dans les cellules T - Cellectis Granted Patent for CRISPR Use in T-Cells

27/06/207. Cellectis annonce la première administration de UCART123 chez l’homme dans le cadre de son étude clinique de Phase I menée au Weill Cornell Medicine – NewYork-Presbyterian Hospital ciblant la leucémie aiguë myeloblastique (LAM) - First in Human Administration of UCART123 in Cellectis’ AML Phase I Clinical Trial at Weill Cornell Medicine, NewYork-Presbyterian Hospital

09/03/2017. Servier et Pfizer annoncent l’obtention de la part de la FDA de l’autorisation de mener aux Etats-Unis le développement clinique précoce de UCART 19 dans le traitement des leucémies lymphoblastiques aiguës en rechute ou réfractaires chez l’adulte - Servier and Pfizer announce FDA clearance of IND application for UCART19 in Adult Relapsed/Refractory Acute Lymphoblastic Leukemia

06/02/2017. La FDA autorise l'entrée en développement clinique d'UCART123, le candidat médicament CAR-T allogénique « sur étagère » de Cellectis ciblant des tumeurs hématologiques (LAM et LpDC)

23/01/2017. Quatre éminents spécialistes intègrent le Conseil Scientifique de Cellectis

23/01/2017. Cellectis publie une étude portant sur la sécurité d’une nouvelle architecture de CAR permettant de contrôler les fonctions des cellules CAR T

03/01/2017. Cellectis a soumis une demande d’essais cliniques pour UCART123 un produit allogénique fondé sur des cellules CART ingéniérées ciblant des tumeurs hématologiques (LAM et LpDC)

Communiqués de presse 2016

15/12/2016. Recommandation favorable à l’unanimité du RAC concernant les protocoles d’étude clinique de Phase I des programmes UCART123 ciblant la leucémie aiguë myeloblastique (LAM) et la leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC)

15/11/2016. Cellectis annonce avoir réalisé avec succès les campagnes de production de son second produit candidat UCART123 selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)

07/11/2016. Cellectis Announces Two Oral Presentations and One Poster at the 2016 ASH Annual Meeting

Oral presentations:

765 Allogeneic Tcrα/β Deficient CAR T-Cells Targeting CD123 Prolong Overall Survival of AML Patient-Derived Xenografts

381 Preclinical Evaluation of Allogeneic Anti-Bcma Chimeric Antigen Receptor T Cells with Safety Switch Domains and Lymphodepletion Resistance for the Treatment of Multiple Myeloma

Poster presentation:

4039 Pre-Clinical Studies of Anti-CD123 CAR-T Cells for the Treatment of Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm (BPDCN)

15/11/2016. Cellectis annonce avoir réalisé avec succès les campagnes de production de son second produit candidat UCART123 selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)

08/11/2016. Cellectis Announces Two Oral Presentations and One Poster at the 2016 ASH Annual Meeting

765 Allogeneic Tcrα/β Deficient CAR T-Cells Targeting CD123 Prolong Overall Survival of AML Patient-Derived Xenografts

381 Preclinical Evaluation of Allogeneic Anti-Bcma Chimeric Antigen Receptor T Cells with Safety Switch Domains and Lymphodepletion Resistance for the Treatment of Multiple Myeloma

04/10/2016. Cellectis annonce la délivrance par l'USPTO du brevet U.S. 9,458,439 qui s’ajoute au brevet U.S. 8,921,332 délivré en décembre 2014

POSTER: 4039 Pre-Clinical Studies of Anti-CD123 CAR-T Cells for the Treatment of Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm (BPDCN)

27/09/2016. Cellectis Wins 2016 Most Innovative European Biotech SME Award for Healthcare

27/06/2016. Cellectis Named 2016 Technology Pioneer by the World Economic Forum

27/06/2016. MIT Technology Review Names Cellectis on Annual List of 50 Smartest Companies for Second Consecutive Year

20/06/2016. Cellectis annonce qu’un premier patient a été traité dans le cadre de l’étude clinique de Phase 1 visant à tester UCART19 dans le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B de l’enfant (B-ALL)

02/05/2016. Cellectis to Present Data on its Allogeneic CAR T-Cell Programs at the 19th American Society of Gene & Cell Therapy Annual Meeting

21/03/2016. Cellectis et Takara Bio Inc. concluent un accord de licence et d’approvisionnement en RetroNectin®

16/03/2016. Cellectis et MabQuest annoncent un partenariat en immunothérapie concernant une nouvelle classe d’anticorps monoclonaux anti-PD-1

05/02/2016. Cellectis to Present Data on its Allogeneic CAR T-Cell Programs at the 19th American Society of Gene & Cell Therapy Annual Meeting

19/01/2016. Cellectis signe avec CELLforCURE un accord de production de lots cliniques de produit candidat UCART123 ciblant des tumeurs hématologiques

11/01/2016. Cellectis a élaboré une nouvelle architecture de CAR permettant de contrôler les fonctions des cellules CAR T

Communiqués de presse 2015

23/12/2015. Cellectis a soumis une demande d’essai clinique pour UCART19, un produit allogénique fondé sur des cellules CAR-T ciblant les tumeurs hématologiques

Cellectis Announces Presentation at the 34th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference in San Francisco, January 11 - 14, 2016

03/12/2015. Cellectis Announces Conference Call to Discuss UCART19 Development Collaboration with Pfizer and Servier

19/11/2015. Servier exerce son option de licence exclusive et mondiale conclue avec Cellectis pour UCART19, une thérapie allogénique fondée sur des cellules CAR-T ciblant les tumeurs hématologiques

05/11/2015. UCART19 : première preuve de concept chez l’humain présentée lors de la prochaine conférence annuelle de l’American Society of Hematology

Cellectis annonce que le Great Ormond Street Hospital (GOSH) et l’University College London (UCL) présenteront des données encourageantes concernant la première preuve de concept d’UCART19 chez l’humain au cours de la conférence annuelle de l’American Society of Hematology (ASH) 2015 à Orlando, lors de la session de présentation des posters.

28/10/2015. Implémentation réussie du processus de production de UCART19 selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)

Cellectis annonce qu’une série de trois lots d’UCART19, son premier produit candidat ingénieré grâce à la technologie TALEN®, a été réalisée en condition Bonnes Pratiques de Fabrication, confirmant l’implémentation du procédé de fabrication de la Société dans le respect des BPF.

09/09/2015. Cellectis interviendra à l’occasion de plusieurs conférences - New York, le 9 september 2015 – Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle génération de produits candidats fondés sur des cellules CAR-T ingénierées pour traiter le cancer, annonce plusieurs interventions lors des conférences et événements suivants :...