INNATE PHARMA - ACTUALITÉS

Communiqués de presse 2017

- 15/06/2017. Résultats d’escalade de dose d’IPH4102 : Profil de tolérance et activité clinique prometteurs - Dose-escalation data show favorable safety profile and promising clinical activity for IPH4102

02/06/2017. IInnate Pharma strengthens its proprietary pipeline with the acquisition of anti-C5aR, a first-in-class clinical-stage antibody,from novo Nordisk A/S - nnate Pharma strengthens its proprietary pipeline with the acquisition of anti-C5aR, a first-in-class clinical-stage antibody,from novo Nordisk A/S

22/05/2017. IIPH4102 : Fin de la partie en escalade de dose de l’essai de Phase I - Présentation au Congrès International de Lugano (ICML) en juin 2017  - PH4102: Completion of the dose escalation part of the Phase I trial - Data to be presented at International Conference on Malignant Lymphoma in June 2017 in Lugano

13/03/2017. Extension de l’essai de Phase I/II évaluant lirilumab en combinaison avec nivolumab dans différentes tumeurs solides avancées - Expansion of Phase I/II trial evaluating lirilumab in combination with Opdivo (nivolumab) in patients with advanced solid tumors

07/03/2017. 2016 : Des avancées majeures et une position financière solide accompagnent la croissance

"2016 a été marquée par l’obtention de données d’activité clinique encourageantes pour lirilumab en combinaison avec nivolumab dans un essai de Phase I/II et pour IPH4102 en monothérapie dans un essai de Phase I, une étape majeure dans l’avancée des programmes de la Société. Des investigateurs ont également rapporté un profil de tolérance favorable pour monalizumab en monothérapie. La Société a continué d’élargir et de faire avancer son portefeuille de programmes précliniques avec deux nouveaux programmes ciblant le microenvironnement tumoral (ciblant respectivement CD39 et CD73) et une nouvelle technologie d’anticorps bispécifiques engageant les cellules NK. Au cours de l’année, le programme IPH4301 a démarré les études précliniques réglementaires avec l’objectif d’une entrée en clinique en 2018."

Début 2017, la Société a annoncé les résultats de l’étude EffiKIR testant l’efficacité de lirilumab en monothérapie chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde ; le développement de lirilumab en traitement de maintenance ne sera pas poursuivi dans cette indication.

02/03/2017. Présentation de données cliniques et précliniques sur monalizumab au congrès annuel 2017 de l’AACR

06/02/2017. Innate Pharma annonce les résultats principaux de l’étude EffiKIR évaluant l’efficacité de lirilumab en monothérapie chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde (L’étude n’a pas atteint le critère primaire d’efficacité)

09/01/2017. Innate Pharma reçoit un paiement d’étape de 15M$ de Bristol-Myers Squibb dans le cadre de l’exploration de lirilumab en combinaison avec nivolumab

Communiqués de presse 2016

19/12/2016. Innate Pharma annonce des évolutions dans son management et sa gouvernance pour accompagner les prochaines étapes de son développement

05/12/2016. Données cliniques pour lirilumab et IPH4102 renforcant la confiance dans nos programmes présentées au congrès annuel de l’ASH

30/11/2016. Premières données cliniques pour monalizumab en monothérapie : profil de tolérance favorable chez des patients atteints de cancer

12/11/2016. Données intermédiaires de l’étude de Phase I/II testant la combinaison de lirilumab avec nivolumab : bénéfice clinique encourageant chez des patients atteints d’un cancer épidermoïde de la tête et du cou avancé et résistant aux sels de platine

08/11/2016. Données préliminaires d’efficacité d’une étude de Phase 1/2 testant la combinaison de lirilumab avec nivolumab chez des patients atteints d’un CETC avancé et résistant aux sels de platine présentées à la conférence de la SITC

26/10/2016. Résultats préliminaires encourageants pour IPH4102 présentés au Congrès Mondial des Lymphomes Cutanés

13/10/2016. IPH4102: Présentation de résultats préliminaires de tolérance et d’activité clinique au congrès mondial des lymphomes cutanés

09/10/2016. Données de tolérance pour lirilumab en combinaison avec nivolumab ou ipilimumab présentées au congrès de l’ESMO 2016

29/09/2016. Poursuite de l’essai EffiKIR sans modification après la septième évaluation du comité de revue des données et de la tolérance

28/09/2016. Présentation des données de tolérance des essais de phase I de Lirilumab en combinaison avec Nivolumab ou Ipilimumab au congrès de l’ESMO 2016

05/06/2016. ASCO 2016 : Présentation du protocole de l’essai clinique de Phase I testant IPH4102 dans le traitement des lymphomes T cutanés

19/04/2016. Nouvel inhibiteur de point de contrôle immunitaire CD39 « first-in-class » présenté au congrès de l’AACR

18/04/2016. De nouvelles données soutenant le rationnel de la combinaison de monalizumab avec durvalumab présentées au congrès de l’AACR

18/04/2016. Nouveau programme d’inhibiteur du point de contrôle immunitaire CD73 présenté au congrès de l’AACR

18/04/2016. Nouvelles données précliniques soutenant le développement d’IPH4301 présentées au congrès de l’AACR

17/03/2016. AACR 2016: Innate Pharma présente un portefeuille élargi et innovant en immuno-oncologie

16/03/2016. Poursuite de l’essai EffiKIR sans modification après la sixième évaluation du comité de revue des données et de la tolérance

08/02/2016. Démarrage de l’essai clinique de Phase I testant monalizumab en combinaison avec durvalumab

11/01/2016. Sanofi et Innate Pharma collaborent à de nouveaux formats d’anticorps bispécifiques engageant les cellules NK en immuno-oncologie

10/01/2016. Innate Pharma acquiert le programme d’anticorps inhibiteurs du checkpoint immunitaire CD39 d’OREGA biotech

Communiqués de presse 2015

17/12/2015. Ouverture du 4ème essai clinique testant monalizumab (IPH2201)

03/12/2015. Premier patient traité dans l’essai de Phase I testant IPH4102

12/11/2015. Nouvel essai de combinaison avec lirilumab en hémato-oncologie

14/10/2015. Innate Pharma recoit un paiement d’étape de Bristol-Myers Squibb

06/10/2015. Ouverture de l’essai clinique de Phase I/II testant IPH2201 en combinaison avec ibrutinib dans la leucémie lymphoïde chronique en rechute ou réfractaire

28/09/2015. Premier patient traité dans l’essai de Phase I/II testant IPH2201 dans le cancer de l’ovaire

26/09/2015. Présentation du rationnel d’IPH4102 et du protocole de l’essai clinique de phase I à la conférence de l’EORTC sur les lymphomes cutanés

17/09/2015. Résultats du premier semestre 2015 : accord structurant avec AstraZeneca et trésorerie renforcée