04/03/2017. Sanofi et Regeneron annoncent la présentation des données positives de l’étude pivot de phase 3 à long terme CHRONOS  sur Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère

03/03/2017. Sanofi Pasteur et MedImmune nouent une collaboration sur un anticorps monoclonal pour la prévention des maladies associées au virus respiratoire syncytial 

27 février 2017. Sanofi et Lonza nouent un partenariat stratégique pour créer une installation de production de médicaments biologiques à grande échelle

01/02/2017. Sanofi et Regeneron annoncent que Santé Canada est le premier organisme de réglementation au monde à approuver KevzaraTM (sarilumab) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère, de l’adulte

01/02/2017. Xyzal® Allergy 24HR de Sanofi approuvé sur le marché de l’automédication aux États-Unis

05/01/2017. Sanofi et Regeneron vont faire appel de la décision du tribunal de première instance américain dans le cadre du litige en cours relatif au brevet du produit injectable Praluent® (alirocumab)

04/01/2017. Sanofi annonce que Soliqua™ 100/33 est désormais disponible sur le marché des États-Unis 

05/09/2017. Adocia annonce deux présentations à l’occasion du 53ème congrès annuel de l’Association Européenne pour l’Etude du Diabète (EASD) - Adocia Announces Two Data Presentations at the 53rd Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes

07/06/2017. Adocia initie une étude clinique de Phase 1b sur la dose-proportionnalité de BioChaperone® Combo chez des personnes diabétiques de type 2 - Adocia Initiates a Phase 1b Clinical Study on the Dose-Proportionality of BioChaperone® Combo in People with Type 2 Diabetes

06/06/2017. Adocia annonce les résultats principaux positifs d’une étude clinique mesurant l’effet postprandial de BioChaperone® Combo chez des personnes diabétiques de type 2 - Adocia Announces Positive Topline Results from a Meal-Test Clinical Study of BioChaperone® Combo in People with Type 2 Diabetes

01/06/2017. Adocia initie une étude clinique comparant l’insuline ultra-rapide BioChaperone® Lispro U100 à Fiasp® et Novolog®, administrés par une pompe à insuline - Adocia initiates a study comparing ultra-rapid insulin BioChaperone® Lispro U100 with Fiasp® and Novolog® administered with an insulin pump

07/03/2017. ADOCIA annonce ses résultats annuels 2016 et ses perspectives pour 2017

27/01/2017. Adocia annonce la décision d’Eli Lilly de mettre fin à la collaboration sur BioChaperone Lispro

19/01/2017. Adocia annonce l’évolution de son modèle économique afin d’augmenter la valeur de ses projets

05/01/2017. Adocia annonce deux nouveaux projets de combinaisons multi-hormonales pour le traitement du diabète de type 1

04/09/2017. Cellectis annonce la suspension des études cliniques de UCART123 - Cellectis Reports Clinical Hold of UCART123 Studies

17/08/2017. Cellectis annonce la première administration de UCART123 chez un patient atteint de leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes dans le cadre de son étude clinique de Phase I menée au MD Anderson Cancer Center - Cellectis’ UCART123 Administered to First Patient with BPDCN in Phase I Clinical Trial at MD Anderson Cancer Center

24/07/2017. Cellectis obtient un brevet couvrant l’utilisation de la technologie CRISPR dans les cellules T - Cellectis Granted Patent for CRISPR Use in T-Cells

27/06/207. Cellectis annonce la première administration de UCART123 chez l’homme dans le cadre de son étude clinique de Phase I menée au Weill Cornell Medicine – NewYork-Presbyterian Hospital ciblant la leucémie aiguë myeloblastique (LAM) - First in Human Administration of UCART123 in Cellectis’ AML Phase I Clinical Trial at Weill Cornell Medicine, NewYork-Presbyterian Hospital

09/03/2017. Servier et Pfizer annoncent l’obtention de la part de la FDA de l’autorisation de mener aux Etats-Unis le développement clinique précoce de UCART 19 dans le traitement des leucémies lymphoblastiques aiguës en rechute ou réfractaires chez l’adulte - Servier and Pfizer announce FDA clearance of IND application for UCART19 in Adult Relapsed/Refractory Acute Lymphoblastic Leukemia

06/02/2017. La FDA autorise l'entrée en développement clinique d'UCART123, le candidat médicament CAR-T allogénique « sur étagère » de Cellectis ciblant des tumeurs hématologiques (LAM et LpDC)

23/01/2017. Quatre éminents spécialistes intègrent le Conseil Scientifique de Cellectis

23/01/2017. Cellectis publie une étude portant sur la sécurité d’une nouvelle architecture de CAR permettant de contrôler les fonctions des cellules CAR T

03/01/2017. Cellectis a soumis une demande d’essais cliniques pour UCART123 un produit allogénique fondé sur des cellules CART ingéniérées ciblant des tumeurs hématologiques (LAM et LpDC)

 

15/06/2017. Résultats d’escalade de dose d’IPH4102 : Profil de tolérance et activité clinique prometteurs - Dose-escalation data show favorable safety profile and promising clinical activity for IPH4102

02/06/2017. IInnate Pharma strengthens its proprietary pipeline with the acquisition of anti-C5aR, a first-in-class clinical-stage antibody,from novo Nordisk A/S - nnate Pharma strengthens its proprietary pipeline with the acquisition of anti-C5aR, a first-in-class clinical-stage antibody,from novo Nordisk A/S

22/05/2017. IIPH4102 : Fin de la partie en escalade de dose de l’essai de Phase I - Présentation au Congrès International de Lugano (ICML) en juin 2017  - PH4102: Completion of the dose escalation part of the Phase I trial - Data to be presented at International Conference on Malignant Lymphoma in June 2017 in Lugano

13/03/2017. Extension de l’essai de Phase I/II évaluant lirilumab en combinaison avec nivolumab dans différentes tumeurs solides avancées - Expansion of Phase I/II trial evaluating lirilumab in combination with Opdivo (nivolumab) in patients with advanced solid tumors

7/03/2017. 2016 : Des avancées majeures et une position financière solide accompagnent la croissance

"2016 a été marquée par l’obtention de données d’activité clinique encourageantes pour lirilumab en combinaison avec nivolumab dans un essai de Phase I/II et pour IPH4102 en monothérapie dans un essai de Phase I, une étape majeure dans l’avancée des programmes de la Société. Des investigateurs ont également rapporté un profil de tolérance favorable pour monalizumab en monothérapie. La Société a continué d’élargir et de faire avancer son portefeuille de programmes précliniques avec deux nouveaux programmes ciblant le microenvironnement tumoral (ciblant respectivement CD39 et CD73) et une nouvelle technologie d’anticorps bispécifiques engageant les cellules NK. Au cours de l’année, le programme IPH4301 a démarré les études précliniques réglementaires avec l’objectif d’une entrée en clinique en 2018."

Début 2017, la Société a annoncé les résultats de l’étude EffiKIR testant l’efficacité de lirilumab en monothérapie chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde ; le développement de lirilumab en traitement de maintenance ne sera pas poursuivi dans cette indication.

02/03/2017. Présentation de données cliniques et précliniques sur monalizumab au congrès annuel 2017 de l’AACR

06/02/2017. Innate Pharma annonce les résultats principaux de l’étude EffiKIR évaluant l’efficacité de lirilumab en monothérapie chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde (L’étude n’a pas atteint le critère primaire d’efficacité)

09/01/2017. Innate Pharma reçoit un paiement d’étape de 15M$ de Bristol-Myers Squibb dans le cadre de l’exploration de lirilumab en combinaison avec nivolumab