Communiqués de presse 2017
- 04/03/2017. Sanofi et Regeneron annoncent la présentation des données positives de l’étude pivot de phase 3 à long terme CHRONOS sur Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère
03/03/2017. Sanofi Pasteur et MedImmune nouent une collaboration sur un anticorps monoclonal pour la prévention des maladies associées au virus respiratoire syncytial
27 février 2017. Sanofi et Lonza nouent un partenariat stratégique pour créer une installation de production de médicaments biologiques à grande échelle
01/02/2017. Sanofi et Regeneron annoncent que Santé Canada est le premier organisme de réglementation au monde à approuver KevzaraTM (sarilumab) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère, de l’adulte
01/02/2017. Xyzal® Allergy 24HR de Sanofi approuvé sur le marché de l’automédication aux États-Unis
05/01/2017. Sanofi et Regeneron vont faire appel de la décision du tribunal de première instance américain dans le cadre du litige en cours relatif au brevet du produit injectable Praluent® (alirocumab)
04/01/2017. Sanofi annonce que Soliqua™ 100/33 est désormais disponible sur le marché des États-Unis
08/12/2016. Sanofi et Regeneron annoncent que l’EMA a accepté l’examen de la demande d’autorisation de mise sur le marché de Dupixent® (dupilumab)
21/11/2016. Sanofi obtient l’approbation de la FDA pour Soliqua™ 100/33 dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte
16/11/2016. Sanofi et Regeneron présentent les résultats de l’étude de phase 3 MONARCH consacrée au médicament expérimental sarilumab au Congrès annuel de l’American College of Rheumatology
11/11/2016. Le CHMP recommande l’approbation du SuliquaTM de Sanofi dans l’Union européenne
28/10/2016. Sanofi et Regeneron reçoivent une lettre de réponse complète de la FDA au sujet du sarilumab, leur traitement expérimental de la polyarthrite rhumatoïde
27/10/2016. Sanofi Pasteur, Fiocruz et le WRAIR s’engagent à collaborer dans la recherche sur un vaccin contre le virus Zika
01/10/016. Sanofi et Regeneron annoncent la publication dans le New England Journal of Medicine des données positives de phase 3 du Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique
26/09/2016. Sanofi et Regeneron annoncent que la FDA des Etats-Unis a accepté l’examen prioritaire de la demande de licence de produit biologique pour le dupilumab
26/09/2016. La BARDA accorde 43,2 millions de dollars US à Sanofi Pasteur pour développer un vaccin contre le virus Zika
19/09/2016. Sanofi intente une action en justice aux Etats-Unis pour défendre les brevets de Lantus® et Lantus® Solostar®
16/09/2016. Maintien des effets thérapeutiques de Lemtrada® (alemtuzumab) de Genzyme pendant six ans pour la majorité des patients atteints de formes rémittentes de sclérose en plaques traités au cours d’essais cliniques
12/09/2016. Sanofi et Verily Life Sciences annoncent la création d’Onduo, une co-entreprise chargée de développer une plateforme complète de prise en charge du diabète
29/08/2016. Sanofi et Regeneron présentent des données expérimentales positives de Phase III sur Praluent® (alirocumab), solution injectable, chez des patients traités par LDL-aphérèse au Congrès 2016 de l’ESC
19/08/2016. Sanofi fait le point sur la demande d’approbation de nouveau médicament pour l’association expérimentale à dose fixe d’insuline glargine basale et de lixisénatide
28/07/2016. Sanofi annonce l’approbation par la FDA d’AdlyxinTM dans le traitement du diabète de type 2 chez l’adulte
08/07/2016. Sanofi et Regeneron annoncent l’approbation au Japon de Praluent® (alirocumab) dans le traitement de l’hypercholestérolémie
27/06/2016. Sanofi et Boehringer Ingelheim sont parvenus à des accords définitifs en vue de l’échange de l’activité Santé Animale de Sanofi contre l’activité Santé Grand Public de Boehringer Ingelheim
13/06/2016. Sanofi dépose le dossier définitif pour révoquer et remplacer le Conseil d’administration de Medivation
12/06/2016. Sanofi annonce les résultats positifs de phase 3 de l’association expérimentale à dose fixe d’insuline glargine et de lixisénatide
06/06/2016. Sanofi et Regeneron annoncent que l’utilisation du dupilumab avec des dermocorticoïdes a été supérieure au traitement par dermocorticoïdes seulement, dans le cadre d’un essai de phase 3 à long terme chez des patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère inadéquatement contrôlée
12/05/2016. Sanofi dépose un dossier de notification conformément aux dispositions des lois Hart-Scott-Rodino pour son offre d’acquisition de Medivation
29/04/2016. Sanofi commente le rejet de son offre par Medivation
28/04/2016. Sanofi propose d’acquérir Medivation pour 52,50 $ par action en numéraire
19/04/2016. Sanofi investit 300 millions d’euros pour agrandir son site de biologiques en belgique
01/04/2016. Sanofi et Regeneron annoncent les premiers résultats positifs de deux essais cliniques de phase 3 du dupilumab chez des patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère inadéquatement contrôlés
23/03/2016. Sanofi et Regeneron annoncent les premiers résultats positifs d'une étude de phase III de Praluent® (alirocumab) chez des patients traités par LDL-aphérèse
16/03/2016. Sanofi et DiCE Molecules annoncent une collaboration de recherche pour la découverte d'agents thérapeutiques potentiels fondés sur une plateforme exclusive de découverte de petites molécules
11/03/2016. Sanofi et Regeneron annoncent les premiers résultats d'une étude de monothérapie de phase 3 démontrant la supériorité du sarilumab sur l'adalimumab chez des patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde active
03/03/2016. Sanofi Genzyme présente les résultats d'une étude de phase I/II d'un traitement expérimental de deuxième génération pour la maladie de Pompe
24/02/2016. La Commission européenne a autorisé mercredi le projet de collaboration entre Sanofi et Verily Life Sciences, une filiale d'Alphabet, visant à améliorer les résultats cliniques dans le diabète (Source Cercle Finance)
22/02/2016. La FDA accepte d'examiner la demande d'approbation pour l'association à dose fixe d'insuline glargine et de lixisénatide en une injection par jour. La décision de la FDA est attendue en août 2016. Le dossier réglementaire repose sur les résultats du programme d'essais cliniques de phase III mené chez des adultes atteints de diabète de type 2
02/02/2016. Fort de son expérience dans le domaine des vaccins, Sanofi Pasteur se lance dans la recherche d'un vaccin contre le virus Zika
11/01/2016. Collaboration entre Sanofi et Warp Drive Bio dans le développement de nouveaux agents anticancéreux et antibiotiques issus de plateformes exclusives
11/01/2016. Sanofi et Innate Pharma collaborent à de nouveaux formats d'anticorps bispécifiques engageant les cellules NK en immuno-oncologie
08/01/2016. Sanofi et Regeneron annoncent que la FDA des Etats-Unis accepte d'examiner la demande de licence de produit biologique pour sarilumab
15/12/2015. Sanofi et Boehringer Ingelheim entament des négociations exclusives en vue d'un échange d'actifs : Sanofi deviendrait un leader mondial de la Santé Grand Public et Boehringer Ingelheim deviendrait le numéro deux mondial de la Santé Animale
09/12/2015. Sanofi : Dengvaxia®, le premier vaccin au monde pour la prévention de la dengue, enregistré au Mexique
24/11/2015. Sanofi et Regeneron annoncent que le recrutement des 18 000 patients dans l'essai ODYSSEY OUTCOMES de Praluent® (alirocumab) est terminé
20/11/2015. Sanofi et AstraZeneca échangent plus de 200 000 molécules chimiques
09/11/2015. Sanofi Pasteur dévoile ses recherches sur un vaccin « universel » contre la grippe
08/11/2015. Sanofi et Regeneron présentent les résultats de l'étude pivot de phase 3 consacrée au sarilumab au congrès annuel de l'American College of Rheumatology
06/11/2015. Sanofi établit sa feuille de route stratégique pour assurer sa croissance à long terme
06/11/2015. Sanofi et Lexicon Pharmaceuticals annoncent une collaboration pour le développement de la sotagliflozine, un nouveau médicament expérimental par voie orale pour le traitement du diabète
29/10/2015. Progression du chiffre d'affaires et du BNPA des activités au troisième trimestre 2015
08/10/2015. Maintien des effets thérapeutiques de Lemtrada® (alemtuzumab) de Genzyme pendant cinq ans pour la majorité des patients atteints de formes rémittentes de sclérose en plaques traités au cours d'essa...
07/10/2015. Sanofi : Une nouvelle analyse suggère qu'Aubagio® (tériflunomide) ralentit l'atrophie cérébrale chez les personnes atteintes de sclérose en plaques récurrente-rémittente
01/10/2015. Sanofi : Genzyme va exercer son option pour le développement et la commercialisation d'ALN-AT3 d'Alnylam dans le traitement de l'hémophilie en dehors de l'Amérique du Nord et de l'Europe occidentale
29/09/2015. La FDA accepte l'examen de la demande d'approbation du lixisénatide de Sanofi
28/09/2015. Sanofi conclut un accord transactionnel concernant Lantus® SoloSTAR®
28/09/2015. Sanofi et Regeneron annoncent l'approbation de Praluent® (alirocumab) dans l'Union européenne pour le traitement de l'hypercholestérolémie
